DNA Aufreinigung aus PCR-Produkten und Agarose-Gel (2in1)
Beschreibung:
Das GF-1 AmbiClean Kit kann sowohl für die PCR Aufreinigung als auch für die Agarosegel Extraktion verwendet werden. Die Optimierung der Salzkonzentration sowie des pH-Wertes garantiert eine hohe effiziente Ausbeutung von DNA (80-90%) aus PCR-Produkten und Agorosegelen. Dabei können TAE oder TBE-Puffer zum Einsatz kommen. Das Kit beruht auf dem Prinzip der Minicolumn Spin-Technologie und entfernt effizient Agarose, überschüssige dNTPs, kurze Oligo-Fragmente, Mineralöl, Enzyme aus einen PCR-Reaktionsprodukt. Darüber hinaus entfernt es Proteine nach einem Restriktionsenzymverdau sowie restliche Farbstoff und Ethidiumbromid. Dieses Kit ist zur Präparation von höher konzentrierter DNA sowie zur Entsalzung bereits präparierter DNA geeignet. Die hochreine DNA kann für alle Arten von Folgeexperimenten in der Molekularbiologie, wie zum Beispiel Restriktionsenzymverdau, radioaktive/fluoreszierende DNA-Sequenzierung, PCR, Ligation, Transformation weiterverwendet werden.
Kit Bestandteile:
– GF-1 Columns
– Collection tubes
– DNA Binding Puffer (Puffer DB)
– Waschpuffer (Konzentrat)*
– Elutionspuffer
– Handbuch
* Bitte beachten Sie Verdünnung von Lösungen und Lagerung und Stabilität vor der Verwendung dieses Kits.
Artikel | Beschreibung |
GV05 | Ambi Clean Gel/PCR DNA Extraction Kit AmbiClean Kit (Gel & PCR) is a system designed for DNA recovery from agorose gel and rapid PCR clean-up of DNA bands ranging from 100bp to 20kb. St./Karton: 5 preps |
GV50 | Ambi Clean Gel/PCR DNA Extraction Kit AmbiClean Kit (Gel & PCR) is a system designed for DNA recovery from agorose gel and rapid PCR clean-up of DNA bands ranging from 100bp to 20kb. St./Karton: 50 preps |
GV100 | Ambi Clean Gel/PCR DNA Extraction Kit AmbiClean Kit (Gel & PCR) is a system designed for DNA recovery from agorose gel and rapid PCR clean-up of DNA bands ranging from 100bp to 20kb. St./Karton: 100 preps |
GV200 | Ambi Clean Gel/PCR DNA Extraction Kit AmbiClean Kit (Gel & PCR) is a system designed for DNA recovery from agorose gel and rapid PCR clean-up of DNA bands ranging from 100bp to 20kb. St./Karton: 200 preps |
Stability Test Report
MSDS AmbiClean Extraction Mini-Prep Kit
References
Said, M.B., Belkahia, H., Mabrouk,N.E., Saidani, M., Hassen, M.B., Alberti, A., Zobba, R., Bouattour, S., Bouattour, A., Messadi, L. (2017) Molecular typing and diagnosis of Anaplasma spp. closely related to Anaplasma phagocytophilum in ruminants from Tunisia. Ticks and Tick-borne Diseases.8. Pp..412-422
Said, M.B., Belhakia, H., Mabrouk, N.E., Saidani, M., Alberti ,A., Zobba,R., Cherif, A., Mahjoub, T., Bouattour, A., Messadi, L. (2017) Anaplasma platys-like strains in ruminants from Tunisia. Infection, Genetics and Evolution 49. Pp..226-233.
Azwai, S.M. et al. (2016) Isolation and Molecular Identification of Vibrio spp. By sequencing of 16S rDNA from seafood, meat and meat products in Libya Open Veterinary Journal, 6(1), p. 36-43.
Hamidinejat, H., et al. (2015) Development of an Indirect ELIS using Different Fragments of Recombinant Ncgra 7 for Detection of Neospora caninum Infection in Cattle and Water Buffalo. OIran Journal of Parasitology. 10(1), p.69-77.
Khalafalla, A.I., Al-Busada, K.A., & El-Sabagh, I.M. (2015) Multiplex PCR for Rapid Diagnosis and Differentiation of Pox and Pox-like Diseases in Dromedary Camels. Virology Journal. 12(102), p. 1-10.
Nasanit, R., et al (2015) Assesment of Epiphytic Yeast Diversity in Rice (Oryza sativa) Phyllospehere in Thailand by a Culture-independent Approach Antonie van Leeuwenhoek.Springer. 107(6), p.1475-1490
Belkahia, H., Said, M.B., Hamdi, S.E., Yahiaoui, M., Gharbi, M., Daaloul-Jedidi, M., Mhadbi, M., Jedidi, M., Darghout, M.A., Klabi, I., Zribi, L., Messadi, L. (2014) ) First molecular identification and genetic characterization ofAnaplasma ovis in sheep from Tunisia. Small Ruminant Research. 121. Pp.404-410.