Isolierung von Gesamt-RNA aus frischen oder gefrorenem Vollblut
Beschreibung:
Das GF-1 Total Blood RNA Extraction Kit ist für eine schnelle und effiziente Reinigung von Gesamt-RNA aus bis zu 1 ml frischem oder gefrorenem antikoaguliertem Vollblut bestimmt.
Die Proben werden unter denaturierenden Bedingungen mit einem speziellen Puffer lysiert und danach auf das Column gegeben.
Dort bindet die RNA selektiv und reversibel an die spezielle Glasfilter-Membran. Spezielle im Kit enthaltene Puffer optimieren die Bindung der RNA auf eine spezielle Glasfilter-Membran zur effizienten Gewinnung hochreiner RNA.
Features:
– Minicolumn Spin-Technologie
– Gewinnung von bis zu 4µg Gesamt-RNA
– Keine organisch-basierte Extraktion nötig- Die hochreine Gesamt-RNA kann für alle Arten vonFolgeexperimenten in der Molekularbiologie, wie zum Beispiel RT-PCR, Northern Blotting, polyA-RNA (mRNA) Reinigung und in vitro-Translation weiterverwendet werden.
Anwendung: Für die Aufreinigung von Gesamt-RNA aus menschlichem Blut.
Kit Bestandteile:
– Homogenization Columns
– RNA Binding Columns
– Collection tubes
– Puffer BR*
– Inhibitor Removal Puffer*
– Waschpuffer*
– Proteinase K*
– DNase I*
– Verdaupuffer
– Verdau Verstärker
– RNase-freies Wasser
– Handbuch
* Bitte beachten Sie Verdünnung von Lösungen und Lagerung und Stabilität vor der Verwendung dieses Kits.
| Artikel | Beschreibung |
| TB05 | Total RNA from Blood Extraction Kit The Total RNA Extraction Kit is designed for the isolation of total RNA (longer than 200 bases) from up to 1ml fresh or frozen anti-coagulated whole blood. St./Karton: 5 preps |
| TB25 | Total RNA from Blood Extraction Kit The Total RNA Extraction Kit is designed for the isolation of total RNA (longer than 200 bases) from up to 1ml fresh or frozen anti-coagulated whole blood. St./Karton: 25 preps |
Datasheet Total RNA from Blood Purification Mini-Prep Kit
Stability Test Report
MSDS RNA from Blood Extraction Mini-Prep Kit
Referenzen
Liu, T., Liu, F., Wang, C., Wang, Z., Li,Y. (2017) The boosted biomass and lipid accumulation in Chlorella vulgaris by supplementation of synthetic phytohormone analogs. Bioresource Technology. 232. Pp..44-52
Waziri, P.M., Abdullah, R., Yeap, S.W., Omar, A.R., Abdul, A.B., Kassim, N.K., Malami, I., Karunakaran,T., Imam, M.U. 2016. Clausenidin from Clausena excavata induces apoptosis in hepG2 cells via the mitochondrial pathway. Journal of Ethnopharmacology. 194 pp.549-558.
Abu-Elsaad,N.M., Serrya, M.S., El-Karef, A.M., Ibrahim, T.M. (2016).
Kaplan, S. et al. (2016) The Potential of Microarray Databases to Identify Tissue Specific Genes Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi,22(1), p. 29-35.
Loosse, C., Pawlas, M., Bukhari, H.S.S., Maghnouj, A., Hahn, S., Marcus, K., Müller, T. (2016) )Nuclear spheres modulate the expression of BEST1 and GADD45G. Cellular Signalling. 28. Pp.100-109.
Ng, S.L., Harikkrishna, J.A., Bakar,F.A., Yeo, C.C., Cha, T.S. (2016) Heterologous expression of the Streptococcus pneumoniae yoeB and pezT toxin genes is lethal in Chlorella vulgaris. Algal Research. 19 pp.21-29
Saregah, N., et al (2016) Effects of Phenolic-rich Extracts if Clinacanthus nutans on High Fat and High Cholesterol Diet-induced Insulin Resistance BMC Complementary and Alternative Medicine16(88), p.1-11.
Moghadam, F.H., et al. (2015) Differentiation of Rat Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells into Adipocytes and Cardiomyocytes after Treatment with Platelet Lysate. International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research. 10(1), p. 21-29.
Shalabi,M.,Khilo, Kh., Zakaria, M.M., Elsebaei, M.G., Abdo, W., Awadin, W. (2015) Anticancer activity of Aloe vera and Calligonum comosum extracts separetely on hepatocellular carcinoma cells. Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine. 5(5) pp.375-381.
Hassanin, A., et al. (2014) Heparin Modulation on Hepatic Nitric Oxide Synthase in Experimental Steatohepatitis. Experimental and Theapeutic Medicine. 8, p. 1551-1558.