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Gelred – Fluoreszenzfarbstoff als ungiftige Alternative

Gelred ist ein stabiler und umweltfreundlicher Farbstoff zum Färben von Nukleinsäuren, der das hochtoxische Ethidiumbromid ersetzt.

Beschreibung:
GelRed(TM) ist ein ultrasensitiver, extrem stabiler und umweltfreundlicher Fluoreszenzfarbstoff zum Färben von Nukleinsäuren, der das hochtoxische Ethidiumbromid (ETBR) zum Färben von dsDNA, ssDNA oder RNA in Agarose oder Polyacrylamidgele ersetzt.

GelRed ist wesentlich empfindlicher als EtBr, ohne Einfärbeschritt. GelRed und ETBR haben praktisch dasselbe Spektrum, so dass man EtBr direkt durch GelRed ersetzen kann, ohne das existierende Imagingsystem ersetzen zu müssen.

GelRed kann dazu benutzt werden, dsDNA, ssDNA oder RNA mittels pre-staining oder post-staining in Agarosegelen zu färben. PAGE-Gele können nur mit dem post-staining Verfahren angefärbt werden. GelRed(TM) stört auch eine weitergehende Verarbeitung der DNA, wie Restriktionverdaus, Southernblots oder Klonierungen nicht. Eine Serie von Sicherheitstests hat gezeigt, dass GelRed(TM) weit über die verwendeten Dosen hinaus nicht giftig, nicht mutagen und nicht gefährlich ist.

Es kann mit dem normalen Abfall entsorgt werden und spart damit erheblich an Entsorgungskosten.

Konzentration: 10,000X Lösung in Wasser

Lagerung: bei RT oder 4°C, vor Licht geschützt

Features von GelRED:
– nicht mutagen
– normale Entsorgung
– sehr lange stabil bei Raumtemperatur, selbst in der Mikrowelle
– empfindlicher als Ethidiumbromid und SYBR-safe, bei gleicher optischer
Eignung

 

ArtikelBeschreibung
S9420GelRed 10000X in water

500 µl

S9425GelRed 10000X in water

5 x 500 µl

S9425LGelRed 10000X in water

15 x 500 µl

 

Hier die gültige Preisliste

 

Datasheet GelRed 10000x in water

Stability Test Report

Material Safety Datasheet

Referenzen

Boulet, G.A., Micalessi, I.M., Horvath, C.A., Benoy, I.H., Depuydt, C.E., and Bogers, J.J. (2010). Nucleic acid sequencebased amplification assay for human papillomavirus mRNA detection and typing: evidence for DNA amplification. J Clin Microbiol 48, 2524-2529.

Casu, R.E., Selivanova, A., and Perroux, J.M. (2012). High-throughput assessment of transgene copy number in sugarcane using real-time quantitative PCR. Plant Cell Rep 31, 167-177.

Civit, L, Fragoso, A, and O’Sullivan, CK. Evaluation of techniques for generation of single-stranded DNA for quantitative detection. Anal Biochem 2012 431: 132-138.

Ducatez, M.F., Sonnberg, S., Hall, R.J., Peacey, M., Ralston, J., Webby, R.J., and Huang, Q.S. (2010). Genotyping assay for the identification of 2009-2010 pandemic and seasonal H1N1 influenza virus reassortants. J Virol Methods 168, 78-81.

Gabor, M. (2011). Genotyping Single Nucleotide Polymorphism C4685T in 14.Intron of Bovine CAPN1 Gene by Rapid Tetra-Primer ARMS-PCR Method. Animal Science and Biotechnologies 44, 209-212.

Kwong, F.N., Richardson, S.M., and Evans, C.H. (2008). Chordin knockdown enhances the osteogenic differentiation of human mesenchymal stem cells. Arthritis Res Ther 10, R65.

Lebbad, M., Ankarklev, J., Tellez, A., Leiva, B., Andersson, J.O., and Svard, S. (2008). Dominance of Giardia assemblage B in Leon, Nicaragua. Acta Trop 106, 44-53.